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1.
Bilateral Simultaneous Magnetic Resonance-Guided Focused Ultrasound Pallidotomy for Life-Threatening Status Dystonicus.
Mov Disord
; 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641910
2.
Neuro-telehealth for fragile patients in a tertiary referral neurological institute during the COVID-19 pandemic in Milan, Lombardy.
Neurol Sci
; 42(7): 2637-2644, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33929645
3.
Vascular Remodeling in Moyamoya Angiopathy: From Peripheral Blood Mononuclear Cells to Endothelial Cells.
Int J Mol Sci
; 21(16)2020 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32796702
4.
Frequency and phenotypic spectrum of KMT2B dystonia in childhood: A single-center cohort study.
Mov Disord
; 34(10): 1516-1527, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31216378
5.
GEN-O-MA project: an Italian network studying clinical course and pathogenic pathways of moyamoya disease-study protocol and preliminary results.
Neurol Sci
; 40(3): 561-570, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30604336
6.
Habit reversal training in children and adolescents with chronic tic disorders: an Italian randomized, single-blind pilot study.
Minerva Pediatr
; 70(1): 5-11, 2018 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26583455
7.
The noncoding RNA AK127244 in 2p16.3 locus: A new susceptibility region for neuropsychiatric disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(6): 557-562, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30105822
8.
Neurological Disorders Associated with Striatal Lesions: Classification and Diagnostic Approach.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 16(6): 54, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27074771
9.
Oral-facial-digital syndrome type VI: is C5orf42 really the major gene?
Hum Genet
; 134(1): 123-6, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25407461
10.
Repetitive Sleep Starts in Allan-Herndon-Dudley Syndrome.
Pediatr Neurol
; 147: 24-27, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37542971
11.
Rhythmic cortical myoclonus in patients with 6Q22.1 deletion.
Eur J Paediatr Neurol
; 44: 25-27, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36990055
12.
Metabolic consequences of mitochondrial coenzyme A deficiency in patients with PANK2 mutations.
Mol Genet Metab
; 105(3): 463-71, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22221393
13.
Phenomenology of psychogenic movement disorders in children.
Mov Disord
; 27(9): 1153-7, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22407521
14.
Paroxysmal non-epileptic motor events in childhood: a clinical and video-EEG-polymyographic study.
Dev Med Child Neurol
; 54(4): 334-8, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22283661
15.
Iron-related MRI images in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) treated with deferiprone: results of a phase II pilot trial.
Mov Disord
; 26(9): 1756-9, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21557313
16.
Variant late infantile ceroid lipofuscinoses associated with novel mutations in CLN6.
Biochem Biophys Res Commun
; 379(4): 892-7, 2009 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19135028
17.
Measuring participation in children with Gilles de la Tourette syndrome: a pilot study with ICF-CY.
Disabil Rehabil
; 31 Suppl 1: S116-20, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19968523
18.
An Italian multicentre study of perampanel in progressive myoclonus epilepsies.
Epilepsy Res
; 156: 106191, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31446282
19.
Safety and efficacy of deferiprone for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: a randomised, double-blind, controlled trial and an open-label extension study.
Lancet Neurol
; 18(7): 631-642, 2019 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-31202468
20.
Effectiveness and safety of the tri-iodothyronine analogue Triac in children and adults with MCT8 deficiency: an international, single-arm, open-label, phase 2 trial.
Lancet Diabetes Endocrinol
; 7(9): 695-706, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31377265