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Brain Res ; 1224: 127-32, 2008 Aug 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18603229

RESUMEN

Lack of dystrophin is known to reduce several cerebral fiber systems. To investigate if the loss of fibers is progressive, we analyzed projections of the trigeminal sensory system to the red nucleus in 3, 6, and 12 month old dystrophin-deficient mdx mice. The retrograde tracer fluorogold was injected in the magnocellular part of the red nucleus, and the number of labeled neurons in the oral part of the spinal trigeminal nucleus (Sp5O) was counted. We found that the number of labeled Sp5O neurons was reduced by 50% in mdx mice compared to age-matched control mice. The number of labeled Sp5O neurons did not change significantly between 3 and 12 months neither in mdx nor in control mice. In addition, the number of labeled neurons in the interstitial system of the trigeminal nerve was reduced by 43% in mdx mice. We conclude that fiber loss did not continue beyond the age of 3 months. Our data suggest that lack of full-length dystrophin impairs neuronal migration or axonal outgrowth, or increases neuronal death during fetal or early life.


Asunto(s)
Axones/metabolismo , Distrofina/genética , Degeneración Nerviosa/metabolismo , Núcleo Rojo/anomalías , Núcleo Espinal del Trigémino/anomalías , Animales , Axones/ultraestructura , Mapeo Encefálico , Recuento de Células , Muerte Celular/genética , Modelos Animales de Enfermedad , Masculino , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Endogámicos mdx , Degeneración Nerviosa/genética , Degeneración Nerviosa/fisiopatología , Malformaciones del Sistema Nervioso/genética , Malformaciones del Sistema Nervioso/metabolismo , Malformaciones del Sistema Nervioso/fisiopatología , Vías Nerviosas/anomalías , Vías Nerviosas/citología , Vías Nerviosas/metabolismo , Núcleo Rojo/citología , Núcleo Rojo/metabolismo , Estilbamidinas , Nervio Trigémino/anomalías , Nervio Trigémino/citología , Nervio Trigémino/metabolismo , Núcleo Espinal del Trigémino/citología , Núcleo Espinal del Trigémino/metabolismo , Degeneración Walleriana/genética , Degeneración Walleriana/metabolismo , Degeneración Walleriana/fisiopatología
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