Detalles de la búsqueda
1.
Diagnosing selective mutism: a critical review of measures for clinical practice and research.
Eur Child Adolesc Psychiatry
; 32(10): 1821-1839, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34853909
2.
The Validation of the Selective Mutism Questionnaire for Use in the Dutch Population.
Child Psychiatry Hum Dev
; 2022 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759075
3.
Two-year-olds at elevated risk for ASD can learn novel words from their parents.
J Child Lang
; 49(5): 1052-1063, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34227461
4.
Convergence of genes and cellular pathways dysregulated in autism spectrum disorders.
Am J Hum Genet
; 94(5): 677-94, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24768552
5.
Functional impact of global rare copy number variation in autism spectrum disorders.
Nature
; 466(7304): 368-72, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20531469
6.
Individual common variants exert weak effects on the risk for autism spectrum disorders.
Hum Mol Genet
; 21(21): 4781-92, 2012 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22843504
7.
Development of a Video-feedback Intervention to promote Positive Parenting for Children with Autism (VIPP-AUTI).
Attach Hum Dev
; 16(4): 343-55, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24972103
8.
It's about more than just talking; Exploring computer-mediated communication in adolescents with selective mutism.
J Commun Disord
; 107: 106389, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37988827
9.
Urban and rural differences in needs, service use and satisfaction among caregivers of autistic children in Morocco.
Autism
; 28(1): 107-122, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36800902
10.
Effects of Bumetanide on Neurocognitive Functioning in Children with Autism Spectrum Disorder: Secondary Analysis of a Randomized Placebo-Controlled Trial.
J Autism Dev Disord
; 54(3): 894-904, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36626004
11.
No evidence that common genetic risk variation is shared between schizophrenia and autism.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(1): 55-60, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23193033
12.
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4072-82, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663923
13.
A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
Hum Genet
; 131(4): 565-79, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996756
14.
Development of the My Positive Health dialogue tool for children: a qualitative study on children's views of health.
BMJ Paediatr Open
; 6(1)2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053589
15.
Social Responsiveness Scale-aided analysis of the clinical impact of copy number variations in autism.
Neurogenetics
; 12(4): 315-23, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21837366
16.
No association between a common single nucleotide polymorphism, rs4141463, in the MACROD2 gene and autism spectrum disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(6): 633-9, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21656903
17.
Is It Fear? Similar Brain Responses to Fearful and Neutral Faces in Infants with a Heightened Likelihood for Autism Spectrum Disorder.
J Autism Dev Disord
; 51(3): 961-972, 2021 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-32594334
18.
Measurement invariance of the Childhood Autism Rating Scale (CARS) across six countries.
Autism Res
; 14(12): 2544-2554, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34346193
19.
How useful is the Social Communication Questionnaire in toddlers at risk of autism spectrum disorder?
J Child Psychol Psychiatry
; 51(11): 1260-8, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20626528
20.
A co-segregating microduplication of chromosome 15q11.2 pinpoints two risk genes for autism spectrum disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(4): 960-6, 2010 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20029941