Detalles de la búsqueda
1.
Unexpected moves: a conformational change in MutSα enables high-affinity DNA mismatch binding.
Nucleic Acids Res
; 51(3): 1173-1188, 2023 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36715327
2.
Discordant Staining Patterns and Microsatellite Results in Tumors of MSH6 Pathogenic Variant Carriers.
Mod Pathol
; 36(9): 100240, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37307877
3.
Predictive functional assay-based classification of PMS2 variants in Lynch syndrome.
Hum Mutat
; 43(9): 1249-1258, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451539
4.
Induction of mismatch repair deficiency, compromised DNA damage signaling and compound hypermutagenesis by a dietary mutagen in a cell-based model for Lynch syndrome.
Carcinogenesis
; 43(2): 160-169, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34919656
5.
Rev1 deficiency induces replication stress to cause metabolic dysfunction differently in males and females.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 322(3): E319-E329, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35156394
6.
Maternal aldehyde elimination during pregnancy preserves the fetal genome.
Mol Cell
; 55(6): 807-817, 2014 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25155611
7.
Digenic inheritance of MSH6 and MUTYH variants in familial colorectal cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 2020 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32615015
8.
Two integrated and highly predictive functional analysis-based procedures for the classification of MSH6 variants in Lynch syndrome.
Genet Med
; 22(5): 847-856, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965077
9.
A functional assay-based procedure to classify mismatch repair gene variants in Lynch syndrome.
Genet Med
; 21(7): 1486-1496, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30504929
10.
Genomic and functional integrity of the hematopoietic system requires tolerance of oxidative DNA lesions.
Blood
; 130(13): 1523-1534, 2017 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28827409
11.
DNA lesion identity drives choice of damage tolerance pathway in murine cell chromosomes.
Nucleic Acids Res
; 43(3): 1637-45, 2015 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25589543
12.
Roles of PCNA ubiquitination and TLS polymerases κ and η in the bypass of methyl methanesulfonate-induced DNA damage.
Nucleic Acids Res
; 43(1): 282-94, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25505145
13.
FANCD2 and REV1 cooperate in the protection of nascent DNA strands in response to replication stress.
Nucleic Acids Res
; 43(17): 8325-39, 2015 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26187992
14.
Comprehensive Mutation Analysis of PMS2 in a Large Cohort of Probands Suspected of Lynch Syndrome or Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrome.
Hum Mutat
; 37(11): 1162-1179, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27435373
15.
Redundancy of mammalian Y family DNA polymerases in cellular responses to genomic DNA lesions induced by ultraviolet light.
Nucleic Acids Res
; 42(17): 11071-82, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25170086
16.
Persistently stalled replication forks inhibit nucleotide excision repair in trans by sequestering Replication protein A.
Nucleic Acids Res
; 42(7): 4406-13, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24464993
17.
Genetic screens to identify pathogenic gene variants in the common cancer predisposition Lynch syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(23): 9403-8, 2013 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23690608
18.
Consequences of germline variation disrupting the constitutional translational initiation codon start sites of MLH1 and BRCA2: Use of potential alternative start sites and implications for predicting variant pathogenicity.
Mol Carcinog
; 54(7): 513-22, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24302565
19.
Rev1 is essential in generating G to C transversions downstream of the Ung2 pathway but not the Msh2+Ung2 hybrid pathway.
Eur J Immunol
; 43(10): 2765-70, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23857323
20.
DNA damage bypass operates in the S and G2 phases of the cell cycle and exhibits differential mutagenicity.
Nucleic Acids Res
; 40(1): 170-80, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21908406