Detalles de la búsqueda
1.
A central role for TFIID in the pluripotent transcription circuitry.
Nature
; 495(7442): 516-9, 2013 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23503660
2.
Dual function of Pin1 in NR4A nuclear receptor activation: enhanced activity of NR4As and increased Nur77 protein stability.
Biochim Biophys Acta
; 1823(10): 1894-904, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22789442
3.
USP18 is an essential regulator of muscle cell differentiation and maturation.
Cell Death Dis
; 14(3): 231, 2023 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37002195
4.
Highly contractile 3D tissue engineered skeletal muscles from human iPSCs reveal similarities with primary myoblast-derived tissues.
Stem Cell Reports
; 18(10): 1954-1971, 2023 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37774701
5.
FHL2 protein is a novel co-repressor of nuclear receptor Nur77.
J Biol Chem
; 286(52): 44336-43, 2011 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22049082
6.
Modeling oculopharyngeal muscular dystrophy in myotube cultures reveals reduced accumulation of soluble mutant PABPN1 protein.
Am J Pathol
; 179(4): 1988-2000, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21854744
7.
Cytoskeletal disorganization underlies PABPN1-mediated myogenic disability.
Sci Rep
; 10(1): 17621, 2020 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077830
8.
Generation of genetically matched hiPSC lines from two mosaic facioscapulohumeral dystrophy type 1 patients.
Stem Cell Res
; 40: 101560, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31518905
9.
Alternative Splicing in Genetic Diseases: Improved Diagnosis and Novel Treatment Options.
Int Rev Cell Mol Biol
; 335: 85-141, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29305015
10.
Large-Scale Expansion of Human iPSC-Derived Skeletal Muscle Cells for Disease Modeling and Cell-Based Therapeutic Strategies.
Stem Cell Reports
; 10(6): 1975-1990, 2018 06 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29731431
11.
Antisense Oligonucleotides Promote Exon Inclusion and Correct the Common c.-32-13T>G GAA Splicing Variant in Pompe Disease.
Mol Ther Nucleic Acids
; 7: 90-100, 2017 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624228
12.
GAA Deficiency in Pompe Disease Is Alleviated by Exon Inclusion in iPSC-Derived Skeletal Muscle Cells.
Mol Ther Nucleic Acids
; 7: 101-115, 2017 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28624186
13.
Author Correction: Cytoskeletal disorganization underlies PABPN1-mediated myogenic disability.
Sci Rep
; 11(1): 6429, 2021 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33723339
14.
Epigenetic characterization of the FMR1 promoter in induced pluripotent stem cells from human fibroblasts carrying an unmethylated full mutation.
Stem Cell Reports
; 3(4): 548-55, 2014 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25358783
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