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Neurosci Lett ; 172(1-2): 119-21, 1994 May 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8084514

RESUMEN

The electrophysiological effects of KST-5452 [3-(m-phenoxybenzylidene)-quinuclidine], an M1 muscarinic acetylcholine receptor (muscarinic AChR) binding compound, were studied in NG108-15 neuroblastoma x glioma hybrid cells transfected with m1 muscarinic AChR cDNA. Application of KST-5452 to m1-transformed NGPM1-27 cells elicited a sustained inward current associated with decreased conductance and reduced M-current relaxations at a holding potential of -20 mV. The KST-5452-induced responses were blocked by pirenzepine, suggesting that KST-5452 acts as a potent excitant via M1 muscarinic AChRs in brain neurons.


Asunto(s)
Compuestos de Bencilideno/farmacología , Cognición/efectos de los fármacos , Canales de Potasio/metabolismo , Quinuclidinas/farmacología , Receptores Muscarínicos/efectos de los fármacos , Acetilcolina/farmacología , Animales , Compuestos de Bencilideno/antagonistas & inhibidores , Línea Celular Transformada , Electrofisiología , Potenciales de la Membrana/efectos de los fármacos , Pirenzepina/farmacología , Canales de Potasio/efectos de los fármacos , Quinuclidinas/antagonistas & inhibidores , Ratas , Células Tumorales Cultivadas
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