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Interleukin-17: A Social Cytokine.
Cell
; 181(3): 517-519, 2020 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32359435
2.
Gene regulation by long non-coding RNAs and its biological functions.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 22(2): 96-118, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33353982
3.
The Psychiatric Cell Map Initiative: A Convergent Systems Biological Approach to Illuminating Key Molecular Pathways in Neuropsychiatric Disorders.
Cell
; 174(3): 505-520, 2018 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30053424
4.
The Central Nervous System and the Gut Microbiome.
Cell
; 167(4): 915-932, 2016 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27814521
5.
Continuous glucose monitoring for the prevention of morbidity and mortality in preterm infants.
Cochrane Database Syst Rev
; 12: CD013309, 2020 12 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33348448
6.
Lower versus higher oxygen concentrations titrated to target oxygen saturations during resuscitation of preterm infants at birth.
Cochrane Database Syst Rev
; 5: CD010239, 2018 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29726010
7.
The Power of Human Cancer Genetics as Revealed by Low-Grade Gliomas.
Annu Rev Genet
; 53: 483-503, 2019 12 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31794268
8.
Psychiatric gene discoveries shape evidence on ADHD's biology.
Mol Psychiatry
; 21(9): 1202-7, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26573769
9.
Systemic corticosteroid regimens for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants.
Cochrane Database Syst Rev
; 1: CD010941, 2017 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28141913
10.
ZCCHC8, the nuclear exosome targeting component, is mutated in familial pulmonary fibrosis and is required for telomerase RNA maturation.
Genes Dev
; 33(19-20): 1381-1396, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31488579
11.
Disruption of mGluR5 in parvalbumin-positive interneurons induces core features of neurodevelopmental disorders.
Mol Psychiatry
; 20(10): 1161-72, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26260494
12.
IL-17a promotes sociability in mouse models of neurodevelopmental disorders.
Nature
; 577(7789): 249-253, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31853066
13.
Prophylactic barbiturate use for the prevention of morbidity and mortality following perinatal asphyxia.
Cochrane Database Syst Rev
; (5): CD001240, 2016 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27149645
14.
Novel transcriptional networks regulated by CLOCK in human neurons.
Genes Dev
; 31(21): 2121-2135, 2017 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29196536
15.
SPEN haploinsufficiency causes a neurodevelopmental disorder overlapping proximal 1p36 deletion syndrome with an episignature of X chromosomes in females.
Am J Hum Genet
; 108(3): 502-516, 2021 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33596411
16.
Multi-parametric analysis of 57 SYNGAP1 variants reveal impacts on GTPase signaling, localization, and protein stability.
Am J Hum Genet
; 108(1): 148-162, 2021 01 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33308442
17.
Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction.
Am J Hum Genet
; 108(2): 346-356, 2021 02 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33513338
18.
UBR7 functions with UBR5 in the Notch signaling pathway and is involved in a neurodevelopmental syndrome with epilepsy, ptosis, and hypothyroidism.
Am J Hum Genet
; 108(1): 134-147, 2021 01 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33340455
19.
Emerging connections between cerebellar development, behaviour and complex brain disorders.
Nat Rev Neurosci
; 20(5): 298-313, 2019 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-30923348
20.
De novo mutations in regulatory elements in neurodevelopmental disorders.
Nature
; 555(7698): 611-616, 2018 03 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-29562236