Detalhe da pesquisa
1.
Association Between Titin Loss-of-Function Variants and Early-Onset Atrial Fibrillation.
JAMA
; 320(22): 2354-2364, 2018 12 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30535219
2.
Mutation of a common amino acid in NKX2.5 results in dilated cardiomyopathy in two large families.
BMC Med Genet
; 17(1): 83, 2016 Nov 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27855642
3.
Independent susceptibility markers for atrial fibrillation on chromosome 4q25.
Circulation
; 122(10): 976-84, 2010 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20733104
4.
Cardiac sodium channel mutation in atrial fibrillation.
Heart Rhythm
; 5(1): 99-105, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18088563
5.
Gain-of-function mutations in GATA6 lead to atrial fibrillation.
Heart Rhythm
; 14(2): 284-291, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27756709
6.
Novel Mutation in FLNC (Filamin C) Causes Familial Restrictive Cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(6)2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29212899
7.
Discordant atrial natriuretic peptide and brain natriuretic peptide levels in lone atrial fibrillation.
J Am Coll Cardiol
; 45(1): 82-6, 2005 Jan 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15629379
8.
C-Reactive protein in lone atrial fibrillation.
Am J Cardiol
; 97(9): 1346-50, 2006 May 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16635609
9.
A novel trafficking-defective HCN4 mutation is associated with early-onset atrial fibrillation.
Heart Rhythm
; 11(6): 1055-1062, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24607718
10.
Mutation in the S3 segment of KCNQ1 results in familial lone atrial fibrillation.
Heart Rhythm
; 6(8): 1146-53, 2009 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19632626
11.
Clinical subtypes of lone atrial fibrillation.
Pacing Clin Electrophysiol
; 28(7): 630-8, 2005 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16008797