Detalhe da pesquisa
1.
Mutation screening of crystallin genes in Chinese families with congenital cataracts.
Mol Vis
; 25: 427-437, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31523120
2.
Novel mutations in HSF4 cause congenital cataracts in Chinese families.
BMC Med Genet
; 19(1): 150, 2018 08 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30143024
3.
Mutation analysis of RHO in patients with non-syndromic retinitis pigmentosa.
Ophthalmic Genet
; 45(2): 147-152, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38284172
4.
A novel de novo duplication mutation of PAX6 in a Chinese family with aniridia and other ocular abnormalities.
Sci Rep
; 4: 4836, 2014 May 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24787241
5.
Identifcation of a novel mutation p.I240T in the FRMD7 gene in a family with congenital nystagmus.
Sci Rep
; 3: 3084, 2013 Oct 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24169426