Acesso a medicamentos para doenças raras no pós-estudo: revisão integrativa / Post-trial access to drugs for rare diseases: an integrative review / Acceso a medicamentos para enfermedades raras en el posestudio: una revisión integradora
Mota, Jefferson Westarb; Hellmann, Fernando; Guedert, Jucélia Maria; Verdi, Marta; Bittencourt, Silvia Cardoso.
Rev. bioét. (Impr.)
; 30(3): 662-677, jul.-set. 2022. tab, graf
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: biblio-1407261
Resumen Se pretende analizar la producción científica sobre el acceso a medicamentos para enfermedades raras en el posestudio a partir de una revisión integradora en las bases de datos Biblioteca Virtual en Salud, Embase, PubMed, SciELO, Scopus y Web of Science, que encontraron 21 estudios. Surgieron dos categorías en el análisis investigación clínica con medicamentos huérfanos y regulación del mercado; y acceso a medicamentos huérfanos historia, globalización y derecho a la salud. La primera examina el número de pacientes con enfermedades raras, la eficacia y seguridad de los estudios, así como los costes y precios de los medicamentos. La segunda aborda el panorama histórico del acceso posestudio, la globalización de los ensayos clínicos y las dificultades para materializar el derecho al acceso a medicamentos huérfanos en el posestudio. Pocos estudios plantean el acceso a estos medicamentos en el posestudio, y son necesarios más estudios sobre el tema.
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