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Caracterización de pacientes operados de craneosinostosis no sindrómica. Villa Clara, 2018-2022
Cruz Díaz, Miguel Ángel; Camacho Gómez, Ángel Serafín; Artiles Rivero, Carlos Javier; Sarduy Arana, Ramón.
Afiliación
  • Cruz Díaz, Miguel Ángel; s.af
  • Camacho Gómez, Ángel Serafín; s.af
  • Artiles Rivero, Carlos Javier; s.af
  • Sarduy Arana, Ramón; s.af
Medisur ; 21(2)abr. 2023.
Article en Es | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1440659
Biblioteca responsable: CU1.1
RESUMEN
Fundamento la craneosinostosis es una de las patologías neuroquirúrgicas más frecuentes en la edad pediátrica. Los conocimientos sobre su manejo son de vital importancia para intervenir con el tratamiento de manera oportuna. Objetivo caracterizar los pacientes operados de craneosinostosis no sindrómica. Métodos se realizó un estudio descriptivo y de corte transversal, en el período enero/2018- diciembre/2022, con la totalidad de pacientes intervenidos de craneosinostosis en el Hospital Pediátrico José Luis Miranda, de Villa Clara (N=28). Las variables analizadas fueron sexo, color de la piel, clasificación de la malformación según sutura afectada, síntomas y signos asociados a la malformación, edad al realizar la intervención quirúrgica, técnica quirúrgica y complicaciones. Resultados se observó predominio del sexo masculino y de pacientes con color blanco de la piel. La forma de presentación más frecuente fue la escafocefalia, y se asoció a síntomas como el retardo en el desarrollo psicomotor y estrabismo. Las técnicas quirúrgicas realizadas fueron de remodelado total de la bóveda craneal, que en la mayoría de los niños se realizó antes de los 23 meses. La complicación más frecuente fue la infección de la herida quirúrgica. Conclusiones la craneosinostosis es una patología neuroquirúrgica frecuente en el sexo masculino. La forma de presentación más frecuente es la escafocefalia y se puede asociar a síntomas y signos neurológicos. Las técnicas quirúrgicas realizadas para remodelado de la bóveda craneal se deben realizar antes del primer año de vida, con vistas a disminuir el índice de complicaciones.
ABSTRACT
Background craniosynostosis is one of the most frequent neurosurgical pathologies in the pediatric age. Knowledge about its management is of vital importance to intervene with treatment in a timely manner. Objective to characterize the patients operated on for non-syndromic craniosynostosis. Methods a descriptive and cross-sectional study was carried out, from January/2018 to December/2022, with all the patients operated on for craniosynostosis at the José Luis Miranda Pediatric Hospital, in Villa Clara (N=28). The analyzed variables were sex, skin color, classification of the malformation according to the affected suture, symptoms and signs associated with the malformation, age at surgery, surgical technique, and complications. Results a predominance of the male sex and patients with white skin color was observed. The most frequent form of presentation was scaphocephaly, and it was associated with symptoms such as delayed psychomotor development and strabismus. The surgical techniques performed were total remodeling of the cranial vault, which in most children was performed before 23 months old. The most frequent complication was infection of the surgical wound. Conclusions craniosynostosis is a frequent neurosurgical pathology in the male sex. The most frequent form of presentation is scaphocephaly and it can be associated with neurological symptoms and signs. Surgical techniques performed for remodeling of the cranial vault must be performed before the first year of life, in order to reduce the complications rate.
Palabras clave
Texto completo: 1 Banco de datos: LILACS Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Revista: Medisur Asunto de la revista: CIENCIA / SAUDE PUBLICA Año: 2023 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Banco de datos: LILACS Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Idioma: Es Revista: Medisur Asunto de la revista: CIENCIA / SAUDE PUBLICA Año: 2023 Tipo del documento: Article