Hereditary thrombophilia by factor V Leiden G1691A (heterozygous) and FII prothrombin G20210A (homozygous) mutations in a patient with ischemic cerebrovascular accident / Trombofilia hereditária por mutações G1691A do fator V Leiden (heterozigota) e G20210A do FII protrombina (homozigota) em paciente com acidente vascular cerebral isquêmico
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
; 54(2): 92-94, Mar.-Apr. 2018. graf
Article
en En
| LILACS
| ID: biblio-954383
Biblioteca responsable:
BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Mutations related to Factor V Leiden (G1691A) and prothrombin (G20210A) are associated with a significantly increased risk of venous thromboembolism. The identification of a patient affected by episodes of venous thromboembolism and carrier of G1691A (heterozygous) and G20210A (homozygous) polymorphisms was determined by molecular tests [real-time polymerase chain reaction (PCR) methodology, Genexpert system] during attendance at the Base Hospital of São José do Rio Preto-SP, Brazil.
RESUMO
RESUMO Mutações relacionadas com o fator V de Leiden (G1691A) e a protrombina (G20210A) estão associadas a um significativo aumento do risco de tromboembolismo venoso. Por meio da realização de exames moleculares [metodologia de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, sistema Genexpert], em pacientes atendidos no Hospital de Base de São José do Rio Preto-SP, Brasil, foi determinada a identificação de uma paciente afetada por episódios de tromboembolismo venoso e portadora dos polimorfismos G1691A (heterozigota) e G20210A (homozigota).
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1
Banco de datos:
LILACS
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
J. Bras. Patol. Med. Lab. (Online)
Asunto de la revista:
Patologia
/
Patologia Cl¡nica
/
Tcnicas de Laborat¢rio Cl¡nico
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil