Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago / Hereditary tylosis syndrome and esophagus cancer
An. bras. dermatol
; An. bras. dermatol;84(5): 527-529, set.-out. 2009. ilus
Article
en Pt
| LILACS
| ID: lil-535321
Biblioteca responsable:
BR1.1
RESUMO
A tilose palmo-plantar é um distúrbio autossômico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em áreas de pressão. Existem duas formas familiares de tilose palmo-plantar a não epidermolítica e a epidermolítica. Os pacientes com tilose palmo-plantar forma epidermolítica apresentam uma chance até 40 por cento maior de desenvolver carcinoma de células escamosas do esôfago. A associação de tilose palmo-plantar com neoplasia esofágica é denominada síndrome de Howel-Evans.
ABSTRACT
Tylosis palmoplantaris is an autosomal dominant disorder characterized by hyperkeratosis of palms and soles. Lesions start during childhood and are more evident in areas of pressure. Familial tylosis palmoplantaris comprises two forms epidermolytic and non-epidermolytic. Patients with the epidermolytic variant have up to 40 percent higher chance of developing squamous cell carcinoma of the esophagus. The association of tylosis palmoplantaris with esophageal cancer is called Howel-Evans syndrome.
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
LILACS
Asunto principal:
Neoplasias Esofágicas
/
Carcinoma de Células Escamosas
/
Queratodermia Palmar y Plantar Difusa
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
DERMATOLOGIA
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil