Novel PTEN mutations in patients with Cowden disease: absence of clear genotype-phenotype correlations.

Nelen, M R; Kremer, H; Konings, I B; Schoute, F; van Essen, A J; Koch, R; Woods, C G; Fryns, J P; Hamel, B; Hoefsloot, L H; Peeters, E A; Padberg, G W

Nelen, M R; Kremer, H; Konings, I B; Schoute, F; van Essen, A J; Koch, R; Woods, C G; Fryns, J P; Hamel, B; Hoefsloot, L H; Peeters, E A; Padberg, G W.

Afiliación

Nelen MR; Department of Neurology, University Hospital Nijmegen, The Netherlands. m.nelen@czzorlnm.azn.nl

Eur J Hum Genet ; 7(3): 267-73, 1999 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10234502

Asunto(s)

Síndrome de Hamartoma Múltiple/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Proteínas Supresoras de Tumor; Femenino; Genotipo; Síndrome de Hamartoma Múltiple/enzimología; Humanos; Masculino; Fosfohidrolasa PTEN; Fenotipo

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Hamartoma Múltiple / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Proteínas Supresoras de Tumor Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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