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Partial deletion of the AGXT gene (EX1_EX7del): A new genotype in hyperoxaluria type 1.
Nogueira, P K; Vuong, T S; Bouton, O; Maillard, A; Marchand, M; Rolland, M O; Cochat, P; Bozon, D.
Afiliación
  • Nogueira PK; Laboratoire de Biochimie Pédiatrique, Hôpital Debrousse, Lyon, France.
Hum Mutat ; 15(4): 384-5, 2000 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10737993
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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hiperoxaluria Primaria / Eliminación de Gen / Transaminasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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