Homozygosity for a HERG potassium channel mutation causes a severe form of long QT syndrome: identification of an apparent founder mutation in the Finns.

Piippo, K; Laitinen, P; Swan, H; Toivonen, L; Viitasalo, M; Pasternack, M; Paavonen, K; Chapman, H; Wann, K T; Hirvelä, E; Sajantila, A; Kontula, K

Piippo, K; Laitinen, P; Swan, H; Toivonen, L; Viitasalo, M; Pasternack, M; Paavonen, K; Chapman, H; Wann, K T; Hirvelä, E; Sajantila, A; Kontula, K.

Afiliación

Piippo K; Department of Medicine, University of Helsinki, Finland.

J Am Coll Cardiol ; 35(7): 1919-25, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10841244

Asunto(s)

Proteínas de Transporte de Catión; Proteínas de Unión al ADN; Síndrome de QT Prolongado/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Canales de Potasio/genética; Transactivadores; Adulto; Niño; Canal de Potasio ERG1; Canales de Potasio Éter-A-Go-Go; Femenino; Finlandia; Homocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Fenotipo; Índice de Severidad de la Enfermedad; Regulador Transcripcional ERG

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Transactivadores / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Proteínas de Transporte de Catión / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Am Coll Cardiol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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