Audiovestibular phenotype associated with a COL11A1 mutation in Marshall syndrome.

Griffith, A J; Gebarski, S S; Shepard, N T; Kileny, P R

Griffith, A J; Gebarski, S S; Shepard, N T; Kileny, P R.

Afiliación

Griffith AJ; Neuro-Otology Branch, NIDCD/NIH, Rockville, MD 20850, USA.

Arch Otolaryngol Head Neck Surg ; 126(7): 891-4, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10889003

Asunto(s)

Anomalías Craneofaciales/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Mutación; Enfermedades Vestibulares/genética; Audiometría de Tonos Puros; Electronistagmografía; Femenino; Humanos; Masculino; Fenotipo; Empalme del ARN; Síndrome; Hueso Temporal/diagnóstico por imagen; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Vestibulares / Anomalías Craneofaciales / Pérdida Auditiva Sensorineural / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arch Otolaryngol Head Neck Surg Asunto de la revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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