Loss of function and inhibitory effects of human CSX/NKX2.5 homeoprotein mutations associated with congenital heart disease.

Kasahara, H; Lee, B; Schott, J J; Benson, D W; Seidman, J G; Seidman, C E; Izumo, S

Kasahara, H; Lee, B; Schott, J J; Benson, D W; Seidman, J G; Seidman, C E; Izumo, S.

Afiliación

Kasahara H; Cardiovascular Division, Beth Israel Deaconess Medical Center, Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

J Clin Invest ; 106(2): 299-308, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10903346

Asunto(s)

Bloqueo Cardíaco/genética; Cardiopatías/congénito; Defectos del Tabique Interatrial/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación; Factores de Transcripción/genética; Proteínas de Xenopus; Compartimento Celular; Dimerización; Proteína Homeótica Nkx-2.5; Humanos; Mutación Missense; Proteínas Nucleares/genética; Unión Proteica; Biosíntesis de Proteínas; Empalme del ARN; Eliminación de Secuencia; Activación Transcripcional

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas de Homeodominio / Proteínas de Xenopus / Bloqueo Cardíaco / Cardiopatías / Defectos del Tabique Interatrial / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Clin Invest Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google