Bruton tyrosine kinase gene mutations in Turkish patients with presumed X-linked agammaglobulinemia.

Wang, Y; Kanegane, H; Sanal, O; Ersoy, F; Tezcan, I; Futatani, T; Tsukada, S; Miyawaki, T

Wang, Y; Kanegane, H; Sanal, O; Ersoy, F; Tezcan, I; Futatani, T; Tsukada, S; Miyawaki, T.

Afiliación

Wang Y; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Toyama, Japan.

Hum Mutat ; 18(4): 356, 2001 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11668622

Asunto(s)

Agammaglobulinemia/genética; Ligamiento Genético/genética; Mutación/genética; Proteínas Tirosina Quinasas/genética; Cromosoma X/genética; Adolescente; Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa; Agammaglobulinemia/diagnóstico; Agammaglobulinemia/enzimología; Agammaglobulinemia/fisiopatología; Niño; Preescolar; Consanguinidad; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Masculino; Estructura Terciaria de Proteína; Proteínas Tirosina Quinasas/química; Turquía

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas Tirosina Quinasas / Agammaglobulinemia / Ligamiento Genético / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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