Highly regioselective Friedländer annulations with unmodified ketones employing novel amine catalysts: syntheses of 2-substituted quinolines, 1,8-naphthyridines, and related heterocycles. | J Org Chem;68(2): 467-77, 2003 Jan 24. | MEDLINE

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Highly regioselective Friedländer annulations with unmodified ketones employing novel amine catalysts: syntheses of 2-substituted quinolines, 1,8-naphthyridines, and related heterocycles.

Dormer, Peter G; Eng, Kan K; Farr, Roger N; Humphrey, Guy R; McWilliams, J Christopher; Reider, P J; Sager, Jess W; Volante, R P.

Afiliación

Dormer PG; Department of Process Research, Merck & Co., Inc., P.O. Box 2000, Rahway, New Jersey 07065, USA.

J Org Chem ; 68(2): 467-77, 2003 Jan 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12530873

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Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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