Design and synthesis of highly potent HIV protease inhibitors with activity against resistant virus.

Lu, Zhijian; Raghavan, Subharekha; Bohn, Joann; Charest, Mark; Stahlhut, Mark W; Rutkowski, Carrie A; Simcoe, Amy L; Olsen, David B; Schleif, William A; Carella, Anthony; Gabryelski, Lori; Jin, Lixia; Lin, Jiunn H; Emini, Emilio; Chapman, Kevin; Tata, James R

Lu, Zhijian; Raghavan, Subharekha; Bohn, Joann; Charest, Mark; Stahlhut, Mark W; Rutkowski, Carrie A; Simcoe, Amy L; Olsen, David B; Schleif, William A; Carella, Anthony; Gabryelski, Lori; Jin, Lixia; Lin, Jiunn H; Emini, Emilio; Chapman, Kevin; Tata, James R.

Afiliación

Lu Z; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, Rahway, NJ 07065, USA. zhijian_lu@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 13(10): 1821-4, 2003 May 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12729673

ABSTRACT

ABSTRACT

A series of highly potent HIV protease inhibitors have been designed and synthesized. These compounds are active against various clinical viral isolates as well as wild-type virus. The synthesis and biological activity of these HIV protease inhibitors are discussed.

Asunto(s)

Fármacos Anti-VIH/síntesis química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Aminas; Fármacos Anti-VIH/farmacología; Línea Celular; Diseño de Fármacos; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; Compuestos Heterocíclicos; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Mutación; Oligopéptidos/síntesis química; Oligopéptidos/farmacología; Relación Estructura-Actividad; Replicación Viral/efectos de los fármacos

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de la Proteasa del VIH / Fármacos Anti-VIH Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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