Seckel syndrome: report of three sibships with the type I primordial dwarfism. Possible linkage with HLA locus. | Ann Genet;35(4): 213-6, 1992. | MEDLINE

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Seckel syndrome: report of three sibships with the type I primordial dwarfism. Possible linkage with HLA locus.

Stoppoloni, G; Stabile, M; Rinaldi, M M; Prisco, F; Rabuano, R G; Pace, E; Iafusco, D; Stoppoloni, F; Greco, N.

Afiliación

Stoppoloni G; Dipartimento di Pediatria, I Facoltà di Medicina, Università di Napoli, Italy.

Ann Genet ; 35(4): 213-6, 1992.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1296517

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Enanismo/genética; Antígenos HLA/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Niño; Femenino; Ligamiento Genético; Haplotipos; Humanos; Masculino; Linaje; Pubertad Precoz/genética; Síndrome

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Enanismo / Antígenos HLA / Discapacidad Intelectual Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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