Characterization of a 6p21 translocation breakpoint in a family with idiopathic generalized epilepsy.

Sáez-Hernández, Laura; Peral, Belén; Sanz, Raúl; Gómez-Garre, Pilar; Ramos, Carmen; Ayuso, Carmen; Serratosa, José M

Sáez-Hernández, Laura; Peral, Belén; Sanz, Raúl; Gómez-Garre, Pilar; Ramos, Carmen; Ayuso, Carmen; Serratosa, José M.

Afiliación

Sáez-Hernández L; Laboratorio de Neurología, Fundación Jiménez Díaz, Avda. Reyes Católicos 2, Madrid 28040, Spain.

Epilepsy Res ; 56(2-3): 155-63, 2003 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14643000

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6/genética; Epilepsia Generalizada/genética; Translocación Genética/genética; Adulto; Clonación Molecular; ADN/genética; Epilepsia Generalizada/diagnóstico; Femenino; Regulación de la Expresión Génica/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Polimorfismo Genético/genética; Canales de Potasio/genética; Canales de Potasio de Dominio Poro en Tándem; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Distribución Tisular

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 6 / Epilepsia Generalizada Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Res Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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