Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy.

Kuhlenbäumer, Gregor; Hannibal, Mark C; Nelis, Eva; Schirmacher, Anja; Verpoorten, Nathalie; Meuleman, Jan; Watts, Giles D J; De Vriendt, Els; Young, Peter; Stögbauer, Florian; Halfter, Hartmut; Irobi, Joy; Goossens, Dirk; Del-Favero, Jurgen; Betz, Benjamin G; Hor, Hyun; Kurlemann, Gert; Bird, Thomas D; Airaksinen, Eila; Mononen, Tarja; Serradell, Adolfo Pou; Prats, José M; Van Broeckhoven, Christine; De Jonghe, Peter; Timmerman, Vincent; Ringelstein, E Bernd; Chance, Phillip F

Kuhlenbäumer, Gregor; Hannibal, Mark C; Nelis, Eva; Schirmacher, Anja; Verpoorten, Nathalie; Meuleman, Jan; Watts, Giles D J; De Vriendt, Els; Young, Peter; Stögbauer, Florian; Halfter, Hartmut; Irobi, Joy; Goossens, Dirk; Del-Favero, Jurgen; Betz, Benjamin G; Hor, Hyun; Kurlemann, Gert; Bird, Thomas D; Airaksinen, Eila; Mononen, Tarja; Serradell, Adolfo Pou; Prats, José M; Van Broeckhoven, Christine; De Jonghe, Peter; Timmerman, Vincent; Ringelstein, E Bernd; Chance, Phillip F.

Afiliación

Kuhlenbäumer G; Department of Neurology, University of Münster, Domagkstr. 3, D-48149 Münster, Germany. gkuhlen@uni-muenster.de

Nat Genet ; 37(10): 1044-6, 2005 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16186812

Asunto(s)

Neuritis del Plexo Braquial/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; GTP Fosfohidrolasas/genética; Mutación; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Perros; Humanos; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Ratas; Septinas

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Neuritis del Plexo Braquial / GTP Fosfohidrolasas / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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