'Cap myopathy': case report of a family.

Cuisset, J M; Maurage, C A; Pellissier, J F; Barois, A; Urtizberea, J A; Laing, N; Tajsharghi, H; Vallée, L

Cuisset, J M; Maurage, C A; Pellissier, J F; Barois, A; Urtizberea, J A; Laing, N; Tajsharghi, H; Vallée, L.

Afiliación

Cuisset JM; Service de Neuropédiatrie, Centre hospitalier régional universitaire et faculté de médecine, 59037 Lille, France. jm-cuisset@chru-lille.fr

Neuromuscul Disord ; 16(4): 277-81, 2006 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16531045

Asunto(s)

Enfermedades Musculares/congénito; Enfermedades Musculares/genética; Miopatías Nemalínicas/diagnóstico; Miopatías Nemalínicas/genética; Actinas/genética; Adolescente; Adulto; Biopsia; Preescolar; Femenino; Humanos; Masculino; Músculos/patología; Enfermedades Musculares/diagnóstico; Mutación; Cadenas Pesadas de Miosina/genética; Linaje

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Nemalínicas / Enfermedades Musculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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