Screening of APOB gene mutations in subjects with clinical diagnosis of familial hypercholesterolemia.

Meriño-Ibarra, Erardo; Castillo, Sergio; Mozas, Pilar; Cenarro, Ana; Martorell, Esperanza; Díaz, José Luis; Suárez-Tembra, Manuel; Alonso, Rodrigo; Civeira, Fernando; Mata, Pedro; Pocoví, Miguel

Meriño-Ibarra, Erardo; Castillo, Sergio; Mozas, Pilar; Cenarro, Ana; Martorell, Esperanza; Díaz, José Luis; Suárez-Tembra, Manuel; Alonso, Rodrigo; Civeira, Fernando; Mata, Pedro; Pocoví, Miguel.

Afiliación

Meriño-Ibarra E; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias, Universidad de Zaragoza, Plaza San Francisco s/n, 50009 Zaragoza, Spain.

Hum Biol ; 77(5): 663-73, 2005 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16596945

Asunto(s)

Apolipoproteínas B/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Tamizaje Masivo; Mutación; Secuencia de Bases; Trastornos de los Cromosomas/genética; Femenino; Genes Dominantes/genética; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Prevalencia; Sistema de Registros; España/epidemiología; Encuestas y Cuestionarios

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas B / Tamizaje Masivo / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Biol Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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