The JAK2 V617F mutation is rare in RARS but common in RARS-T.

Ceesay, M M; Lea, N C; Ingram, W; Westwood, N B; Gäken, J; Mohamedali, A; Cervera, J; Germing, U; Gattermann, N; Giagounidis, A; Garcia-Casado, Z; Sanz, G; Mufti, G J

Ceesay, M M; Lea, N C; Ingram, W; Westwood, N B; Gäken, J; Mohamedali, A; Cervera, J; Germing, U; Gattermann, N; Giagounidis, A; Garcia-Casado, Z; Sanz, G; Mufti, G J.

Leukemia ; 20(11): 2060-1, 2006 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16932338

Asunto(s)

Anemia Refractaria/genética; Anemia Sideroblástica/genética; Janus Quinasa 2/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Anemia Refractaria/clasificación; Anemia Refractaria/epidemiología; Anemia Sideroblástica/clasificación; Anemia Sideroblástica/epidemiología; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Humanos; Incidencia; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndromes Mielodisplásicos/clasificación; Síndromes Mielodisplásicos/epidemiología; Trastornos Mieloproliferativos/clasificación; Trastornos Mieloproliferativos/epidemiología; Mutación Puntual

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Anemia Refractaria / Janus Quinasa 2 / Anemia Sideroblástica / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2006 Tipo del documento: Article

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