Myoclonus-dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon-skipping mutation in the epsilon-sarcoglycan gene.

Misbahuddin, Anjum; Placzek, Mark; Lennox, Graham; Taanman, Jan-Willem; Warner, Thomas T

Misbahuddin, Anjum; Placzek, Mark; Lennox, Graham; Taanman, Jan-Willem; Warner, Thomas T.

Afiliación

Misbahuddin A; Department of Clinical Neurosciences, Royal Free and University College Medical School, London, UK.

Mov Disord ; 22(8): 1173-5, 2007 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17230465

Asunto(s)

Antiparkinsonianos/uso terapéutico; Trastorno Depresivo Mayor/epidemiología; Trastorno Depresivo Mayor/psicología; Distonía; Exones/genética; Levodopa/uso terapéutico; Mioclonía; Mutación Puntual/genética; Sarcoglicanos/genética; Adulto; Anciano; Trastorno Depresivo Mayor/diagnóstico; Esquema de Medicación; Distonía/tratamiento farmacológico; Distonía/epidemiología; Distonía/genética; Expresión Génica/genética; Humanos; Incidencia; Masculino; Mioclonía/tratamiento farmacológico; Mioclonía/epidemiología; Mioclonía/genética

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Levodopa / Exones / Mutación Puntual / Sarcoglicanos / Trastorno Depresivo Mayor / Distonía / Mioclonía / Antiparkinsonianos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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