A novel mutation leading to a deletion in the SH3 domain of Bruton's tyrosine kinase.

Mesci, Lütfiye; Ozdag, Hilal; Turul, Tuba; Ersoy, Fügen; Tezcan, Ilhan; Sanal, Ozden

Mesci, Lütfiye; Ozdag, Hilal; Turul, Tuba; Ersoy, Fügen; Tezcan, Ilhan; Sanal, Ozden.

Afiliación

Mesci L; Immunology Unit, Department of Pediatrics, Hacettepe University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 48(4): 362-4, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17290574

Asunto(s)

Agammaglobulinemia/genética; Cromosomas Humanos X; Proteínas Tirosina Quinasas/genética; Dominios Homologos src; Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa; Agammaglobulinemia/enzimología; Preescolar; Exones/genética; Ligamiento Genético; Humanos; Intrones/genética; Masculino; Mutación; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Tirosina Quinasas / Dominios Homologos src / Cromosomas Humanos X / Agammaglobulinemia Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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