Spontaneous hemolytic uremic syndrome triggered by complement factor H lacking surface recognition domains.

Pickering, Matthew C; de Jorge, Elena Goicoechea; Martinez-Barricarte, Rubén; Recalde, Sergio; Garcia-Layana, Alfredo; Rose, Kirsten L; Moss, Jill; Walport, Mark J; Cook, H Terence; de Córdoba, Santiago Rodriguez; Botto, Marina

Pickering, Matthew C; de Jorge, Elena Goicoechea; Martinez-Barricarte, Rubén; Recalde, Sergio; Garcia-Layana, Alfredo; Rose, Kirsten L; Moss, Jill; Walport, Mark J; Cook, H Terence; de Córdoba, Santiago Rodriguez; Botto, Marina.

Afiliación

Pickering MC; Molecular Genetics and Rheumatology Section, Faculty of Medicine, Imperial College, London W12 0NN, England, UK. matthew.pickering@imperial.ac.uk

J Exp Med ; 204(6): 1249-56, 2007 Jun 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17517971

Asunto(s)

Factor H de Complemento/genética; Glomerulonefritis Membranoproliferativa/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/genética; Degeneración Macular/genética; Anciano; Animales; Western Blotting; Complemento C3/metabolismo; Cartilla de ADN; Ojo/patología; Haplotipos/genética; Síndrome Hemolítico-Urémico/patología; Humanos; Riñón/patología; Ratones; Ratones Noqueados; Persona de Mediana Edad; Estructura Terciaria de Proteína

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glomerulonefritis Membranoproliferativa / Factor H de Complemento / Síndrome Hemolítico-Urémico / Degeneración Macular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Animals / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Exp Med Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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