Two-tier approach for the detection of alpha-galactosidase A deficiency in a predominantly female haemodialysis population.

Terryn, Wim; Poppe, Bruce; Wuyts, Birgitte; Claes, Kathleen; Maes, Bart; Verbeelen, Dierik; Vanholder, Raymond; De Boeck, Koen; Lameire, Norbert; De Paepe, Anne; De Schoenmakere, Gert

Terryn, Wim; Poppe, Bruce; Wuyts, Birgitte; Claes, Kathleen; Maes, Bart; Verbeelen, Dierik; Vanholder, Raymond; De Boeck, Koen; Lameire, Norbert; De Paepe, Anne; De Schoenmakere, Gert.

Afiliación

Terryn W; Department of Nephrology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.

Nephrol Dial Transplant ; 23(1): 294-300, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17804462

Asunto(s)

Enfermedad de Fabry/diagnóstico; Enfermedad de Fabry/genética; Diálisis Renal; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Análisis Mutacional de ADN/métodos; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Factores Sexuales

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Diálisis Renal / Enfermedad de Fabry Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Asunto de la revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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