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SERKAL syndrome: an autosomal-recessive disorder caused by a loss-of-function mutation in WNT4.
Mandel, Hannah; Shemer, Revital; Borochowitz, Zvi U; Okopnik, Marina; Knopf, Carlos; Indelman, Margarita; Drugan, Arie; Tiosano, Dov; Gershoni-Baruch, Ruth; Choder, Mordechai; Sprecher, Eli.
Afiliación
  • Mandel H; Metabolic Disease Unit, Meyer Children's Hospital, Haifa 31096, Israel.
Am J Hum Genet ; 82(1): 39-47, 2008 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18179883
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Organogénesis / Proteínas Wnt Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel
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