p.H62L, a rare mutation of the CYP21 gene identified in two forms of 21-hydroxylase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 93(5): 1901-8, 2008 May.
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| ID: mdl-18319307
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Esteroide 21-Hidroxilasa
/
Hiperplasia Suprarrenal Congénita
/
Mutación
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
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Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia