Breakpoint mapping and array CGH in translocations: comparison of a phenotypically normal and an abnormal cohort.

Baptista, Julia; Mercer, Catherine; Prigmore, Elena; Gribble, Susan M; Carter, Nigel P; Maloney, Viv; Thomas, N Simon; Jacobs, Patricia A; Crolla, John A

Baptista, Julia; Mercer, Catherine; Prigmore, Elena; Gribble, Susan M; Carter, Nigel P; Maloney, Viv; Thomas, N Simon; Jacobs, Patricia A; Crolla, John A.

Afiliación

Baptista J; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, Wiltshire, UK.

Am J Hum Genet ; 82(4): 927-36, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18371933

Asunto(s)

Rotura Cromosómica; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Trastornos de los Cromosomas/genética; Translocación Genética; Adolescente; Adulto; Niño; Mapeo Cromosómico; Estudios de Cohortes; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Fenotipo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Deleción Cromosómica / Rotura Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google