Evaluating the effects of imputation on the power, coverage, and cost efficiency of genome-wide SNP platforms.

Anderson, Carl A; Pettersson, Fredrik H; Barrett, Jeffrey C; Zhuang, Joanna J; Ragoussis, Jiannis; Cardon, Lon R; Morris, Andrew P

Anderson, Carl A; Pettersson, Fredrik H; Barrett, Jeffrey C; Zhuang, Joanna J; Ragoussis, Jiannis; Cardon, Lon R; Morris, Andrew P.

Afiliación

Anderson CA; The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Roosevelt Drive, OX3 7BN Oxford, UK. carl.anderson@well.ox.ac.uk

Am J Hum Genet ; 83(1): 112-9, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18589396

Asunto(s)

Haplotipos; Ciencia del Laboratorio Clínico/economía; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/economía; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Algoritmos; Alelos; Estudios de Cohortes; Simulación por Computador; Control de Costos; Análisis Discriminante; Frecuencia de los Genes; Variación Genética; Genética de Población; Genoma; Genotipo; Humanos; Recombinación Genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Ciencia del Laboratorio Clínico / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Evaluation_studies / Health_economic_evaluation / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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