Optimized allotopic expression of the human mitochondrial ND4 prevents blindness in a rat model of mitochondrial dysfunction.

Ellouze, Sami; Augustin, Sébastien; Bouaita, Aicha; Bonnet, Crystel; Simonutti, Manuel; Forster, Valérie; Picaud, Serge; Sahel, Jose-Alain; Corral-Debrinski, Marisol

Ellouze, Sami; Augustin, Sébastien; Bouaita, Aicha; Bonnet, Crystel; Simonutti, Manuel; Forster, Valérie; Picaud, Serge; Sahel, Jose-Alain; Corral-Debrinski, Marisol.

Afiliación

Ellouze S; Institut de la Vision, Université Pierre et Marie Curie-Paris6, Unité mixte de recherche S 592, 17 rue Moreau, Paris F-75012, France.

Am J Hum Genet ; 83(3): 373-87, 2008 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18771762

Asunto(s)

Ceguera/patología; ADN Mitocondrial/metabolismo; NADH Deshidrogenasa/biosíntesis; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Animales; Ceguera/genética; Ceguera/metabolismo; ADN Mitocondrial/genética; Humanos; Masculino; Mutación; NADH Deshidrogenasa/genética; Ratas; Ratas Long-Evans; Ratas Wistar; Células Ganglionares de la Retina/patología

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Ceguera / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / NADH Deshidrogenasa Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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