Identification of genetic variants using bar-coded multiplexed sequencing.

Craig, David W; Pearson, John V; Szelinger, Szabolcs; Sekar, Aswin; Redman, Margot; Corneveaux, Jason J; Pawlowski, Traci L; Laub, Trisha; Nunn, Gary; Stephan, Dietrich A; Homer, Nils; Huentelman, Matthew J

Craig, David W; Pearson, John V; Szelinger, Szabolcs; Sekar, Aswin; Redman, Margot; Corneveaux, Jason J; Pawlowski, Traci L; Laub, Trisha; Nunn, Gary; Stephan, Dietrich A; Homer, Nils; Huentelman, Matthew J.

Afiliación

Craig DW; The Translational Genomics Research Institute, Phoenix, Arizona 85004, USA. dcraig@tgen.org

Nat Methods ; 5(10): 887-93, 2008 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18794863

Asunto(s)

Procesamiento Automatizado de Datos; Variación Genética; Genoma Humano; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Alineación de Secuencia

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Procesamiento Automatizado de Datos / Genoma Humano Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Methods Asunto de la revista: TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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