De novo 18q deletion with mitral valve insufficiency.

Gunes, S; Okten, G; Kara, N; Saglam, Y; Tasdemir, H A; Kayacik, O Eroglu; Tural, S

Gunes, S; Okten, G; Kara, N; Saglam, Y; Tasdemir, H A; Kayacik, O Eroglu; Tural, S.

Afiliación

Gunes S; Ondokuz Mayis University, Faculty of Medicine, Department of Medical Biology and Genetics, Samsun, Turkey. sgunes@omu.edu.tr

Genet Couns ; 19(3): 261-5, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18990980

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 18; Discapacidad Intelectual/genética; Insuficiencia de la Válvula Mitral/genética; Adolescente; Sordera/diagnóstico; Sordera/genética; Oído Externo/anomalías; Ecocardiografía; Facies; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Insuficiencia de la Válvula Mitral/diagnóstico; Prolapso de la Válvula Mitral/diagnóstico; Prolapso de la Válvula Mitral/genética; Insuficiencia de la Válvula Tricúspide/diagnóstico; Insuficiencia de la Válvula Tricúspide/genética; Turquía

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual / Insuficiencia de la Válvula Mitral Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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