A novel hereditary spastic paraplegia with dystonia linked to chromosome 2q24-2q31.

Gilbert, Donald L; Leslie, Elizabeth J; Keddache, Mehdi; Leslie, Nancy D

Gilbert, Donald L; Leslie, Elizabeth J; Keddache, Mehdi; Leslie, Nancy D.

Afiliación

Gilbert DL; Division of Neurology, Department of Pediatrics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati School of Medicine, Cincinnati, Ohio 45229-3039, USA. d.gilbert@cchmc.org

Mov Disord ; 24(3): 364-70, 2009 Feb 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19006192

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 2/genética; Distonía; Paraplejía Espástica Hereditaria; Adolescente; Adulto; Niño; Cartilla de ADN/genética; Distonía/diagnóstico; Distonía/epidemiología; Distonía/genética; Femenino; Ligamiento Genético; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Examen Neurológico; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Paraplejía Espástica Hereditaria/diagnóstico; Paraplejía Espástica Hereditaria/epidemiología; Paraplejía Espástica Hereditaria/genética; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética; Grabación de Cinta de Video; Adulto Joven

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Paraplejía Espástica Hereditaria / Distonía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google