Checklist assessments of FMR1 gene mutation phenotypes.

Johnson, Vanessa A Thomas

Johnson, Vanessa A Thomas.

Afiliación

Johnson VA; College of Nursing, The University of Oklahoma Health Sciences Center, Schusterman Center, 4502 East 41st Street, Tulsa, Oklahoma 74135-2512, USA. vanessa-johnson@ouhsc.edu

J Cult Divers ; 15(3): 117-31, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19025200

Asunto(s)

Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil; Pruebas Genéticas/métodos; Mutación/genética; Fenotipo; Niño; Conducta Infantil; Desarrollo Infantil; Preescolar; Discapacidades del Desarrollo/etiología; Diagnóstico Precoz; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Patrón de Herencia/genética; Evaluación en Enfermería/métodos; Padres/educación; Reproducibilidad de los Resultados; Encuestas y Cuestionarios

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Discapacidades del Desarrollo / Pruebas Genéticas / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Screening_studies / Systematic_reviews Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Cult Divers Asunto de la revista: CIENCIAS SOCIAIS / ENFERMAGEM Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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