Common variants in the NLRP3 region contribute to Crohn's disease susceptibility.

Villani, Alexandra-Chloé; Lemire, Mathieu; Fortin, Geneviève; Louis, Edouard; Silverberg, Mark S; Collette, Catherine; Baba, Nobuyasu; Libioulle, Cécile; Belaiche, Jacques; Bitton, Alain; Gaudet, Daniel; Cohen, Albert; Langelier, Diane; Fortin, Paul R; Wither, Joan E; Sarfati, Marika; Rutgeerts, Paul; Rioux, John D; Vermeire, Severine; Hudson, Thomas J; Franchimont, Denis

Villani, Alexandra-Chloé; Lemire, Mathieu; Fortin, Geneviève; Louis, Edouard; Silverberg, Mark S; Collette, Catherine; Baba, Nobuyasu; Libioulle, Cécile; Belaiche, Jacques; Bitton, Alain; Gaudet, Daniel; Cohen, Albert; Langelier, Diane; Fortin, Paul R; Wither, Joan E; Sarfati, Marika; Rutgeerts, Paul; Rioux, John D; Vermeire, Severine; Hudson, Thomas J; Franchimont, Denis.

Afiliación

Villani AC; Division of Gastroenterology, McGill University Health Centre, Montreal General Hospital, Montréal, Québec, Canada. alexandra-chloe.villani@mail.mcgill.ca

Nat Genet ; 41(1): 71-6, 2009 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19098911

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Enfermedad de Crohn/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Emparejamiento Base; Proteínas Portadoras/metabolismo; Estudios de Casos y Controles; Regulación de la Expresión Génica; Humanos; Proteína con Dominio Pirina 3 de la Familia NLR; Reproducibilidad de los Resultados

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Portadoras / Enfermedad de Crohn / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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