Suggested association of NOS2A polymorphism in idiopathic achalasia: no evidence in a large case-control study.

Vigo, Ana González; Martínez, Alfonso; de la Concha, Emilio G; Urcelay, Elena; Ruiz de León, Antonio

Vigo, Ana González; Martínez, Alfonso; de la Concha, Emilio G; Urcelay, Elena; Ruiz de León, Antonio.

Am J Gastroenterol ; 104(5): 1326-7, 2009 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19337240

Asunto(s)

Acalasia del Esófago/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Intervalos de Confianza; Acalasia del Esófago/diagnóstico; Acalasia del Esófago/epidemiología; Femenino; Regulación de la Expresión Génica; Humanos; Incidencia; Masculino; Oportunidad Relativa; Valores de Referencia; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Medición de Riesgo

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Acalasia del Esófago / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Gastroenterol Año: 2009 Tipo del documento: Article

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