Mowat-Wilson syndrome with associated dysphagia.
Am J Med Genet A
; 152A(2): 484-5, 2010 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20101699
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome
/
Anomalías Urogenitales
/
Anomalías Múltiples
/
Trastornos de Deglución
/
Anomalías Craneofaciales
/
Tracto Gastrointestinal
/
Cardiopatías Congénitas
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos