Mowat-Wilson syndrome with associated dysphagia.

Prijoles, Eloise J; Adam, Margaret

Prijoles, Eloise J; Adam, Margaret.

Afiliación

Prijoles EJ; Division of Genetics, Department of Pediatrics, University of South Florida, Tampa, Florida 33606, USA. eprijole@health.usf.edu

Am J Med Genet A ; 152A(2): 484-5, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20101699

Asunto(s)

Anomalías Múltiples; Anomalías Craneofaciales/genética; Trastornos de Deglución/genética; Tracto Gastrointestinal/anomalías; Cardiopatías Congénitas/genética; Síndrome; Anomalías Urogenitales/genética; Agenesia del Cuerpo Calloso; Niño; Preescolar; Femenino; Cardiopatías Congénitas/complicaciones; Proteínas de Homeodominio/genética; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Proteínas Represoras/genética; Caja Homeótica 2 de Unión a E-Box con Dedos de Zinc

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome / Anomalías Urogenitales / Anomalías Múltiples / Trastornos de Deglución / Anomalías Craneofaciales / Tracto Gastrointestinal / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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