A recurrent 16p12.1 microdeletion supports a two-hit model for severe developmental delay.
Nat Genet
; 42(3): 203-9, 2010 Mar.
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| MEDLINE
| ID: mdl-20154674
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 16
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Deleción Cromosómica
/
Modelos Genéticos
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos