Evidence of mitochondrial dysfunction in fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.

Ross-Inta, Catherine; Omanska-Klusek, Alicja; Wong, Sarah; Barrow, Cedrick; Garcia-Arocena, Dolores; Iwahashi, Christine; Berry-Kravis, Elizabeth; Hagerman, Randi J; Hagerman, Paul J; Giulivi, Cecilia

Ross-Inta, Catherine; Omanska-Klusek, Alicja; Wong, Sarah; Barrow, Cedrick; Garcia-Arocena, Dolores; Iwahashi, Christine; Berry-Kravis, Elizabeth; Hagerman, Randi J; Hagerman, Paul J; Giulivi, Cecilia.

Afiliación

Ross-Inta C; Department of Molecular Biosciences, University of California Davis, 95616, USA.

Biochem J ; 429(3): 545-52, 2010 Aug 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20513237

Asunto(s)

Ataxia/fisiopatología; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Mitocondrias/fisiología; Temblor/fisiopatología; Adenosina Trifosfato/biosíntesis; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Ataxia/complicaciones; Transporte de Electrón; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/complicaciones; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación; Biosíntesis de Proteínas; Temblor/complicaciones

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ataxia / Temblor / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mitocondrias Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Biochem J Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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