Heterozygosity at polymorphic codon 219 in variant creutzfeldt-jakob disease.

Lukic, Ana; Beck, Jonathan; Joiner, Susan; Fearnley, Julian; Sturman, Steve; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D F; Collinge, John; Mead, Simon

Lukic, Ana; Beck, Jonathan; Joiner, Susan; Fearnley, Julian; Sturman, Steve; Brandner, Sebastian; Wadsworth, Jonathan D F; Collinge, John; Mead, Simon.

Afiliación

Lukic A; MRCP, National Prion Clinic and Prion Unit, Uneversity College London Institue of Neurology, Queen Square, London WCIN 3BG, United Kingdom.

Arch Neurol ; 67(8): 1021-3, 2010 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20697057

Asunto(s)

Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Polimorfismo Genético/genética; Priones/genética; Proteínas 14-3-3/metabolismo; Adulto; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Priones / Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Arch Neurol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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