Familial dyslexia in a large Swedish family: a whole genome linkage scan.
Behav Genet
; 41(1): 43-9, 2011 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20862559
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mapeo Cromosómico
/
Dislexia
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Qualitative_research
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Behav Genet
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suecia