Diagnostic guidelines for newborns who screen positive in newborn screening.

Kronn, David; Mofidi, Shideh; Braverman, Nancy; Harris, Katharine

Kronn, David; Mofidi, Shideh; Braverman, Nancy; Harris, Katharine.

Afiliación

Kronn D; Department of Pediatrics, New York Medical College, Valhalla, New York, USA. david_kronn@nymc.edu

Genet Med ; 12(12 Suppl): S251-5, 2010 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21150371

Asunto(s)

Tamizaje Neonatal/normas; Enfermedades Raras/diagnóstico; Niño; Conducta Cooperativa; Errores Diagnósticos; Testimonio de Experto; Estudios de Seguimiento; Humanos; Recién Nacido; New York; Enfermedades Raras/genética; Enfermedades Raras/prevención & control; Espectrometría de Masas en Tándem

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tamizaje Neonatal / Enfermedades Raras Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Screening_studies Límite: Child / Humans / Newborn País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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