Unusual functional manifestations of a novel STX11 frameshift mutation in two infants with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 4 (FHL4).
Pediatr Blood Cancer
; 56(4): 654-7, 2011 Apr.
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| ID: mdl-21298754
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Mutación del Sistema de Lectura
/
Proteínas Qa-SNARE
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá