A truncating mutation in GPSM2 is associated with recessive non-syndromic hearing loss.
Clin Genet
; 81(3): 289-93, 2012 Mar.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21348867
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular
/
Pérdida Auditiva
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos